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CAS RN: 6226-25-1 | Numéro de produit: T1604

2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate


Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
  • 2,2,2-Trifluoroethyl Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid 2,2,2-Trifluoroethyl Ester
Documents de produit:
5G
$142.00
1   2   16  
25G
$354.00
1   1   ≥60 


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Numéro de produit T1604
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3H__2F__6O__3S = 232.10 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive
CAS RN 6226-25-1
Numéro de registre de Reaxys 2051235
Identifiant de la substance PubChem 87577361
Numéro MDL

MFCD00671579

Spécifications
Appearance Colorless to Light yellow clear liquid
Purity(GC) min. 97.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point d'ébullition 91 °C
flp 16 °C
Densité (20/20) 1.61
Indice de réfraction 1.31
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H332 : Nocif par inhalation.
H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P240 : Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception.
P210 : Tenir à l'écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. Ne pas fumer.
P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.
P243 : Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
P241 : Utiliser du matériel électrique/ de ventilation/ d'éclairage antidéflagrant.
P242 : Seulement utiliser des outils ne produisant pas des étincelles.
P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P370 + P378 : En cas d’incendie : Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour éteindre l’incendie.
P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher.
P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir.
P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.
P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P403 + P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
RTECS # PB2775000
Informations de transport:
Numéro UN (DOT-AIR) UN2920
Classe d'affichage (DOT-AIR) 8/3
Packing Group (TCI-A) II
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2905.29.9000
Application
TCI Practical Example: 2,2,2-Trifluoroethyl Etherification Using 2,2,2-Trifluoroethyl Triflate

TCI反応実例:2,2,2-トリフルオロエチルトリフラートを用いた2,2,2-トリフルオロエチルエーテル化反応

Used Chemicals

Procedure

To a solution of 4'-hydroxyacetophenone (1.0 g, 7.34 mmol) in DMF (10 mL) was slowly added sodium hydride (353 mg, 8.38 mmol) at rt and the mixture was stirred for 10 min. CF3CH2OTf (1.27 mL, 8.38 mmol) was added to the reaction mixture and stirred overnight at 60 °C. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (100 mL) and washed with water (50 mL) and brine (50 mL), then the organic layer was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 0:1 - 15:85) to give 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetophenone as a pale yellow solid (1.2 g, 71%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by UPLC.

Analytical Data

4-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetophenone

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.98 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 6.99 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 4.43 (q, 2H, J = 8.1 Hz), 2.59 (s, 3H).

Lead Reference


Application
Synthesis of 2,2-Difluorovinyl Compounds

References


Application
Trifluoroethylation

References


Application
Trifluoroethylating Reagent

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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