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CAS RN: 2923-28-6 | Numéro de produit: T1331

Silver Trifluoromethanesulfonate


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • Silver Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid Silver Salt
Documents de produit:
1G
$28.00
3   2   ≥100 
10G
$110.00
6   2   ≥60 
25G
$218.00
4   1   ≥60 


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Numéro de produit T1331
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire CAgF__3O__3S = 256.93 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Light Sensitive,Air Sensitive,Hygroscopic
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 2923-28-6
Numéro de registre de Reaxys 3598402
Identifiant de la substance PubChem 87577100
Numéro MDL

MFCD00013226

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Precipitation Titration) min. 98.0 %
Propriétés
solubilité dans l'eau Soluble
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2904.10.5000
Application
Methylation of Alcohols using Silver(I) Triflate and Methyl Iodide

T1331

Reference

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Application
AgOTf/CuI–Co-catalyzed Tandem Alkynylation–Cyclization Reaction of N-Iminoisoquinolinium Ylide

Typical procedure (entry 1: R1 = Me, R2 = H, R3 = Ph, R4 = p-MeOC6H4): A mixture of 4-methyl-N'-[5-methyl-2-(phenylethynyl)benzylidene]benzenesulfonohydrazide (77.7 mg, 0.2 mmol) and silver triflate (5.1 mg, 0.02 mmol) in anhydrous 1,2-dichloroethane (0.5 mL) is heated at 70 °C for 1 h. The mixture is then cooled to room temperature. Copper(I) iodide (3.8 mg, 0.02 mmol) and a solution of DBU (91 mg, 0.6 mmol) and 1-(bromoethynyl)-4-methoxybenzene (63.3 mg, 0.3 mmol) dissolved in 1,2-dichloroethane (2 mL) are added subsequently. The mixture is stirred at 70 °C overnight. After the reaction, the solvent is evaporated. The residue is diluted with EtOAc (10 mL), washed with H2O (10 mL), and dried over anhydrous MgSO4. Evaporation of the solvent followed by purification on silica gel column chromatography provides 2-(4-methoxyphenyl)-9-methyl-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline as a white solid (58.3 mg, yield 80 %).

References


PubMed Litterature


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