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CAS RN: 18107-18-1 | Numéro de produit: T1146
Trimethylsilyldiazomethane (ca. 10% in Hexane, ca. 0.6mol/L)
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Pureté:
Synonymes
- TMS-Diazomethane (ca. 10% in Hexane, ca. 0.6mol/L)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 10ML |
$100.00
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Contactez-nous | 9 | ≥80 |
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| 25ML |
$199.00
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Contactez-nous | 13 | ≥100 |
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| 100ML |
$623.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 38 |
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| Numéro de produit | T1146 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__1__0N__2Si = 114.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 25ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) |
| CAS RN | 18107-18-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 956593 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87576934 |
| Numéro MDL | MFCD00053946 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow clear liquid |
| Concentration(Neutralization titration) | 10.0 to 11.0 w/w% |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H335 : Peut irriter les voies respiratoires. H336 : Peut provoquer somnolence ou des vertiges. H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires. H401 : Toxique pour les organismes aquatiques. H225 : Liquide et vapeurs très inflammables. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillard/ vapeurs/ aérosols. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P240 : Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception. P210 : Tenir à l'écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. Ne pas fumer. P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P243 : Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques. P241 : Utiliser du matériel électrique/ de ventilation/ d'éclairage antidéflagrant. P242 : Seulement utiliser des outils ne produisant pas des étincelles. P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P370 + P378 : En cas d’incendie : Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour éteindre l’incendie. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher. P301 + P310 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P403 + P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2924 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 3/8 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2931.90.9010 |
Application
TCI Practical Example: Methyl Esterification of Carboxylic Acid Using TMS Diazomethane
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Used Chemicals
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- Boc-D-Ser(Bzl)-OH [B1863]
- Trimethylsilyldiazomethane (ca. 10% in Hexane, ca. 0.6mol/L) [T1146]
- Diethyl ether
- Methanol
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Procedure
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To a stirred solution of Boc-D-Ser(Bzl)-OH (596 mg, 2.02 mmol) in Et2O/MeOH (7:2, 18 mL) was added TMS-diazomethane (0.6 mol/L hexane solution, 4.0 mL, 2.4 mmol) dropwise for 5 min at 0 °C and the mixture was stirred at the same temperature. After 2 h, TMS-diazomethane (0.4 mL, 0.24 mmol) was added and stirred for further 3 h. The reaction mixture was allowed to warm to room temperature and concentrated in vacuo to give Boc-D-Ser(Bzl)-OMe (625 mg, 100%) as a pale brown oil.
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 3:1, Rf = 0.52).
Nitrogen gas evolution was observed when TMS-diazomethane was added dropwise.
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Analytical Data
-
Boc-D-Ser(Bzl)-OMe
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.36-7.26 (m, 5H), 5.40 (brd, J = 8.8 Hz, 1 H), 4.55 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.42 (td, J = 3.4, 9.2 Hz, 1H), 3.87 (dd, J = 3.2, 9.6 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.68 (dd, J = 3.2, 9.2 Hz, 1H), 1.45 (s, 9H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 171.13, 155.43, 137.49, 128.35 (2C), 127.76, 127.52 (2C), 79.92, 73.14, 69.88, 53.91, 52.39, 28.25 (3C).
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Other References
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- New Methods and Reagents in Organic Synthesis. 14. A Simple Efficient Preparation of Methyl Esters with Trimethylsilyldiazomethane (TMSCHN2) and Its Application to Gas Chromatographic Analysis of Fatty Acids
Application
Safe Methyl Esterification Reagent
Typical Procedure: To a solution of fatty acid (0.10 mmol) in 20% methanolic benzene (1 mL) is added trimethylsilyldiazomethane (ca. 10% in hexane) (0.5 mL) and stirred. The mixture is left for 30 min at room temperature and used for a GC sample.
References
- N. Hashimoto, T. Aoyama, T. Shioiri, Chem. Pharm. Bull. 1981, 29, 1475.
- A. Presser, A. Hufner, Monatsh. Chem. 2004, 135, 1015.
Application
An Application for the Synthesis of Natural Product
References
- 1)Total Synthesis of Norzoanthamine
- 2)Synthetic Studies of the Zoanthamine Alkaloids: The Total Syntheses of Norzoanthamine and Zoanthamine
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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