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CAS RN: 811-68-7 | Numéro de produit: S0977
Silver(I) Trifluoromethanethiolate
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Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
- Trifluoromethanethiol Silver(I) Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$148.00
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Expédié de Portland le jour même* | 1 | ≥40 |
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| 5G |
$533.00
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5 | 1 | ≥40 |
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* Les articles en stock local sont généralement expédiés le jour même de la commande. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt américain dans les deux semaines suivant la commande. Pour obtenir une estimation plus précise des délais d’expédition, veuillez consulter l’outil de simulation d’expédition. Remarque : Sont exclus les articles réglementés ainsi que les articles nécessitant un envoi sous glace.
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*TCI révise régulièrement les conditions de stockage afin de les optimiser. Veuillez noter que les informations les plus récentes sur la température de stockage des produits sont disponibles sur notre site web.
| Numéro de produit | S0977 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | CAgF__3S = 208.93 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 811-68-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4151922 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333285 |
| Numéro MDL | MFCD25563234 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystal |
| Purity(Precipitation Titration) | min. 95.0 % |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.29.0100 |
Application
TCI Practical Example: Trifluoromethylthiolation Reaction Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate
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Used Chemicals
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Procedure
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Silver(I) trifluoromethanethiolate (907 mg, 4.34 mmol), tetrabutylammonium iodide (4.81 g, 13.0 mmol) and 4-methoxybenzyl alcohol (200 mg, 1.45 mmol) were dissolved in toluene (15 mL) and stirred at 80 °C for 19 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered through a plug of silica gel (eluted with ethyl acetate). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane) to give (4-methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane as a colourless oil (216 mg, 67% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by NMR.
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Analytical Data
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(4-Methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.26 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 6.86 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 4.09 (s, 2H), 3.80 (s, 3H).
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Lead Reference
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- Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide
Application
Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols
Experimental procedure3): AgSCF3 (251 mg, 1.2 mmol, 3.0 eq.) and TBAI (1330 mg, 3.6 mmol, 9.0 eq.) are combined in a Schlenk tube. The tube is mounted with a reflux condenser and backfilled with N2, then toluene (4.0 mL) and alcohol (0.4 mmol, 1.0 eq.) are added. The tube is placed into a preheated oil bath at 80 °C with vigorous stirring. After 10 h, the reaction mixture is cooled to room temperature and filtered through a plug of silica (eluted with EtOAc). The filtrate is concentrated, and the product is purified by column chromatography on silica gel to give the desired product.
References
- 1)Pd-Catalyzed Synthesis of Ar-SCF3 Compounds under Mild Conditions
- 2)Silver-Mediated Radical Aryltrifluoromethylthiolation of Activated Alkenes
- 3)Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide
- 4)Preparation of Trifluoromethyl Aryl Sulfides Using Silver(I)Trifluoromethanethiolate and an Inorganic Iodide
PubMed Litterature
Articles de produit
[Product Highlights] Trifluoromethylthiolating Agent Usable for Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of AlcoholsDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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