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CAS RN: 599-79-1 | Numéro de produit: S0580
Sulfasalazine
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Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenylazo]salicylic Acid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | S0580 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__4N__4O__5S = 398.39 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 599-79-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 356241 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560165 |
| Indice Merck (14) | 8942 |
| Numéro MDL | MFCD00057363 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 246 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether, Benzene, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | VO6250000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2935.90.4200 |
Application
Sulfasalazine: A Prodrug of 5-Aminosalicylic Acid (5-ASA), a NF-κB Inhibitor and an xCT Inhibitor
Sulfasalazine (salazosulfapyridin) is formed by combining sulfapyridine and salicylate with an azo bond. Sulfasalazine is split by intestinal bacteria to two main matabolites, sulfapyridine [S0071] and 5-aminosalicylic acid (5-ASA) [A0317], and the 5-ASA shows anti-inflammatory effects. Sulfasalazine is used as a gastrointestinal anti-inflammatory agent and is known as a potent inhibitor of NF-κB. Sulfasalazine is commonly used in the treatment of inflammatory bowel diseases (IBD) such as ulcerative colitis and Crohn's disease (CD) and rheumatoid arthritis (RA).
Recently, the antitumor effects of sulfasalazine have attracted attention. CD44v is an adhesion molecule expressed in cancer stem-like cells. CD44v interacts with xCT, a glutamate-cysteine transporter, keeping high levels of the intracellular reduced glutathione (GSH) which an important antioxidant and stabilizer in cell. Sulfasalazine works as an xCT inhibitor, and suppresses CD44v-dependent tumor growth and increases sensitivity to cytotoxic drugs. (The product is for research purpose only.)
Recently, the antitumor effects of sulfasalazine have attracted attention. CD44v is an adhesion molecule expressed in cancer stem-like cells. CD44v interacts with xCT, a glutamate-cysteine transporter, keeping high levels of the intracellular reduced glutathione (GSH) which an important antioxidant and stabilizer in cell. Sulfasalazine works as an xCT inhibitor, and suppresses CD44v-dependent tumor growth and increases sensitivity to cytotoxic drugs. (The product is for research purpose only.)
References
- An experiment to determine the active therapeutic moiety of sulphasalazine
- Role of prostaglandins in ulcerative colitis. Enhanced production during active disease and inhibition by sulfasalazin
- The anti-inflammatory mechanism of sulfasalazine is related to adenosine release at inflamed sites
- Salicylates for ulcerative colitis - their mode of action (a review)
- Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B
- Suppression of NF-κB activity by sulfasalazine is mediated by direct inhibition of IκB kinases α and β
- Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the x-c cystine transporter: A new action for an old drug
- xCT Inhibition Depletes CD44v-Expressing Tumor Cells That Are Resistant to EGFR-Targeted Therapy in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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[Featured Products] Ferroptosis Research Reagents ― for iron-dependent programmed cell death ―Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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