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CAS RN: 15956-28-2 | Numéro de produit: R0069

Rhodium(II) Acetate Dimer


Pureté:
Synonymes
  • Dirhodium(II) Tetraacetate
  • Tetrakis(acetato)dirhodium(II)
Documents de produit:
100MG
$140.00
6   1   34  
1G
$851.00
13   1   ≥40 


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Numéro de produit R0069
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__1__2O__8Rh__2 = 441.99 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 15956-28-2
Numéro de registre de Reaxys 14201302
Identifiant de la substance PubChem 87575627
Numéro MDL

MFCD00003538

Spécifications
Appearance Green to Dark green powder to crystal
Elemental analysis(Carbon) 20.50 to 22.70 %
Propriétés
Point de fusion 240 °C
SGH
Lois connexes:
RTECS # VI9361000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2931.90.9052
Application
One-pot Synthesis of Pyrroles from Terminal Alkynes, N-Sulfonyl Azides, and Alkenyl Alkyl Ethers

C2312,R0069

Typical Procedure:
Alkyne (0.2 mmol), TsN3 (1.0 eq.), alkenyl alkyl ether (3.0 eq.), CuTC (10.0 mol%), Rh2(OAc)4 (1.0 mol%), and DCE (0.2 M) are added to an oven-dried test tube under nitrogen atmosphere. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 3 h and then, heated at 80 °C for 4–13 h. After the reaction mixture is filtered through short path of celite with CH2Cl2, the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate–hexane) to give pyrrole derivatives (Y. 65–81%).

References


Application
Highly Diastereoselective Synthesis of Fully Substituted Tetrahydrofurans

Typical Procedure: A flask is charged with allyl alcohol (0.10 mmol, 1.0 eq.), Rh2(OAc)4 (2.0 mol%) and 4A MS (0.1 g) in toluene (1.5 mL), the reaction mixture is stirred at 45℃, and a solution of the diazo compound (0.20 mmol) in toluene (0.5 mL) is added to the reaction mixture over a period of 1 h through a syringe pump. After completion of the addition, piperidine (2.0 eq.) is added and the reaction mixture is stirred for additional 5-10 h (reaction completion is monitored by TLC) at 45℃. The reaction mixture is purified by flash chromatography on silica gel (EtOAc : light petroleum ether = 1 : 50 to 1 : 20) to give the pure product.

References


PubMed Litterature


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