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CAS RN: 179474-81-8 | Numéro de produit: P2467

Prucalopride


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-methoxypropyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide
Documents de produit:
10MG
$56.00
Contactez-nous Contactez-nous 13  
50MG
$166.00
1   Contactez-nous 19  


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Numéro de produit P2467
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__8H__2__6ClN__3O__3 = 367.87 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 179474-81-8
Numéro de registre de Reaxys 8357099
Identifiant de la substance PubChem 468592610
Numéro MDL

MFCD09837787

Spécifications
Appearance White to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Water max. 7.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 92 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
RTECS # DF6472550
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2934.99.9001
Application
Prucalopride: A Selective Serotonin Type 4 (5-HT4) Receptor Agonist

Prucalopride, a dihydrobenzofuran-carboxamide derivative, is a selective serotonin type 4 (5-HT4) receptor agonist that stimulates colonic peristalsis, which increases bowel motility. It has been reported that prucalopride is devoid of effects mediated via other receptors in vitro (such as 5-HT1B, 5-HT1D, and 5-HT2B) that leading to adverse cardiovascular events. (The product is for research purpose only.)

References


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