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CAS RN: 59-33-6 | Numéro de produit: P2369
Pyrilamine Maleate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Mepyramine Maleate
- N-(4-Methoxyphenyl)methyl-N',N'-dimethyl-N-(2-pyridinyl)-1,2-ethanediamine Maleate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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Contactez-nous | Contactez-nous | 32 |
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| Numéro de produit | P2369 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__3N__3O·C__4H__4O__4 = 401.46 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 59-33-6 |
| CAS RN connexes | 91-84-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3836479 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333684 |
| Indice Merck (14) | 7984 |
| Numéro MDL | MFCD00069333 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 %(total of Ion-Pair) |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 100.0 to 104.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 102 °C |
| Longueur d'onde maximale | 310(EtOH) nm |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | UT1225000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.39.4100 |
Application
Pyrilamine Maleate: A First Generation Histamine H1 Receptor Antagonist
Pyrilamine maleate, also known as pyrilamine maleate, is a first generation histamine H1 receptor antagonist. Pyrilamine binds to a G protein-coupled form of the receptor and promotes a G protein-coupled inactive state of the H1 receptor that interferes with the Gq/11-mediated signaling. Pyrilamine permeates the blood-brain barrier causing drowsiness. Pyrilamine also has anticholinergic properties. For reference, we also have related first generation histamine H1 receptor antagonists, such as pheniramine maleate [P2271], chlorpheniramine maleate [C0873] and bromopheniramine maleate [B5167]. (The product is for research purpose only.)
References
- Physical and biological properties of pyrilamine (a review)
- Histaminergic systems and sleep. Studies in man with H1 and H2 antagonists
- Influence of certain H1-blockers on the step-through active avoidance response in rats
- Mepyramine, a Histamine H1 Receptor Inverse Agonist, Binds Preferentially to a G Protein-coupled Form of the Receptor and Sequesters G Protein
- Delineation of receptor-ligand interactions at the human histamine H1 receptor by a combined approach of site- directed mutagenesis and computational techniques - or - how to bind the H1 receptor (a review)
- Simultaneous determination of pseudoephedrine, pheniramine, guaifenesin, pyrilamine, chlorpheniramine and dextromethorphan in cough and cold medicines by high performance liquid chromatography
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