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CAS RN: 48208-26-0 | Numéro de produit: P2023
N-Phthalyl-L-tryptophan
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- RG 108
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
$138.00
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1 | 1 | 16 |
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| 200MG |
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| Numéro de produit | P2023 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__4N__2O__4 = 334.33 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 48208-26-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4552782 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661522 |
| Numéro MDL | MFCD08705332 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -268 to -273 deg(C=1, EtOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 181 °C |
| Rotation optique | -271° (C=1,EtOH) |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.9701 |
Application
Research on regenerative medicine
RG 108 enhances reprogramming of human1) and mouse2,3) somatic cells to iPS cells.
References
- 1) Butyrate greatly enhances derivation of human induced pluripotent stem cells by promoting epigenetic remodeling and the expression of pluripotency-associated genes
- 2) Efficient non-viral reprogramming of myoblasts to stemness with a single small molecule to generate cardiac progenitor cells
- 3) Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds
Application
RG108: A Non-Nucleoside DNA Methyltransferase (DNMT) Inhibitor
DNA methylation regulates epigenetic gene expression in normal and malignant cells. N-phthaloyl-L-tryptophan (RG108) is a non-nucleoside DNA methyltransferase (DNMT) inhibitor. RG108 significantly reduces the methylation of genomic DNA in cells without any detectable toxicity, distinguishing it from nucleoside-based DNA DNMT inhibitors like 5-azacytidine [A2033], 5-aza-2’-deoxycytidine [A2232] and zebularine [Z0022]. RG108 is useful for the experimental modulation of epigenetic gene regulation.
References
- Epigenetic Reactivation of Tumor Suppressor Genes by a Novel Small-Molecule Inhibitor of Human DNA Methyltransferases
- Functional Diversity of DNA Methyltransferase Inhibitors in Human Cancer Cell Lines
- Antileukemic activity of combined epigenetic agents, DNMT inhibitors zebularine and RG108 with HDAC inhibitors, against promyelocytic leukemia HL-60 cells
- DNA methyltransferase inhibitor RG108 and histone deacetylase inhibitors cooperate to enhance NB4 cell differentiation and E-cadherin re-expression by chromatin remodelling
- Epigenetic-based therapies in cancer: progress to date (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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