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CAS RN: 36322-90-4 | Numéro de produit: P1905
Piroxicam
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-Hydroxy-2-methyl-3-(2-pyridylcarbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-Dioxide
- 4-Hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
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| Numéro de produit | P1905 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__3N__3O__4S = 331.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 36322-90-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 627692 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307705 |
| Indice Merck (14) | 7506 |
| Numéro MDL | MFCD00057317 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 199.0 to 203.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 201 °C |
| Longueur d'onde maximale | 358(H2O) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | DL0705000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2935.90.9500 |
Application
Piroxicam: A Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID) with Antitumor Activity
Piroxicam is a nonsteroidal and non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor which has anti-inflammatory effects. The mechanism of action is mainly by inhibition of the enzyme COX in the arachidonic acid metabolism pathway, resulting in reduced prostaglandin synthesis. In addition, the mechanisms are not completely defined but piroxicam has been reported its antiangiogenic effects and induction of apoptosis in cancer cells, as well as other NSAIDs. (The product is for research purpose only.)
References
- Piroxicam. A reappraisal of its pharmacology and therapeutic efficacy (a review)
- Human synovial mast cell. II. Heterogeneity of the pharmacologic effects of antiinflammatory and immunosuppressive drugs
- Chemoprevention of spontaneous intestinal adenomas in the ApcMin mouse model by the nonsteroidal anti-inflammatory drug piroxicam
- Tumorigenesis in the multiple intestinal neoplasia mouse: redundancy of negative regulators and specificity of modifiers
- Effects of the cyclooxygenase inhibitor, piroxicam, on tumor response, apoptosis, and angiogenesis in a canine model of human invasive urinary bladder cancer
- Piroxicam (a review on physical properties, synthesis, stability, methods of analysis and pharmacokinetics of piroxicam)
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