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CAS RN: 144598-75-4 | Numéro de produit: P1897
Paliperidone
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Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
- 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
$200.00
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2 | 1 | 24 |
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| 1G |
$692.00
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1 | 1 | 15 |
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| Numéro de produit | P1897 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__7FN__4O__3 = 426.49 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 144598-75-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8808385 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307525 |
| SDBS | 52833 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UV1164720 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.3000 |
Application
Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone): A dopamine D2 and Serotonin 5-HT2 Receptors Antagonist
Paliperidone (another name: 9-hydroxyrisperidone), a benzisoxazole derivative, is acts as a dopamine type 2 (D2) and serotonin type 2 (5-HT2) receptors antagonist, and the major active metabolite of risperidone [R0087]. Similarly to risperidone, paliperidone has also affinity for α1- and α2-adrenergic, and H1 histaminergic receptors. Paliperidone has no affinity for cholinergic muscarinic or β1- and β2-adrenergic receptors. The pharmacological activity of the (+)- and (-)-paliperidone enantiomers is qualitatively and quantitatively similar in vitro. Risperidone is used as an antipsychotic agent with relatively few side effects. Recently, paliperidone extended-release formulation is developed for clinical use. (The product is for research purpose only.)
References
- Risperidone compared with new and reference antipsychotic drugs: in vitro and in vivo receptor binding
- The pipeline and future of drug development in schizophrenia (a review)
- Dose-finding study of paliperidone ER based on striatal and extrastriatal dopamine D2 receptor occupancy in patients with schizophrenia
- The pharmacokinetics of paliperidone versus risperidone (a review)
- Paliperidone extended release: a review of its use in the management of schizophrenia
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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