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CAS RN: 69-57-8 | Numéro de produit: P1770

Penicillin G Sodium Salt


Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • Benzylpenicillin Sodium Salt
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Numéro de produit P1770
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__1__7N__2NaO__4S = 356.37 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 69-57-8
CAS RN connexes 61-33-6
Numéro de registre de Reaxys 3834217
Identifiant de la substance PubChem 87560163
Indice Merck (14) 7094
Numéro MDL

MFCD00069666

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +285 to +310 deg(C=2, H2O)(calcd.on dried substance)
Drying loss max. 1.0 %
Propriétés
Point de fusion 227 °C
Rotation optique 300° (C=2,H2O)
solubilité dans l'eau Soluble
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols.
P280 : Porter des gants de protection.
null
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Consulter un médecin.
P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.
Lois connexes:
RTECS # XH9800000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2941.10.5000
Application
Penicillin G: The First Antibiotic belongs to Penicillins

Penicillin is the first antibiotic isolated from the mold Penicillium noctum, specifically it is known as penicillin G (other name: benzylpenicillin) and belongs to a class of similar antibiotics called penicillins. Nowadays penicillin G is produced by Penicillium chrysogenum fermentation. Penicillin G has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, β-lactamases (also called penicillinases) are enzymes produced by bacteria that deactivate penicillin G by destroying the β-lactam ring via hydrolysis. In rare cases, an allergy to penicillin G can cause an anaphylactic reaction, which can be deadly. Currently, the enzymatic hydrolysis of penicillin G gives 6-aminopenicillanic acid (6-APA) [A0800], which is a basic raw material for the industrial production of semisynthetic β-lactamase-resistant penicillins such as amoxycillin [A2099] and ampicillin [A2092].

References


PubMed Litterature


TCIMail
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