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CAS RN: 865-47-4 | Numéro de produit: P1008
Potassium tert-Butoxide
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Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$17.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 5 |
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| 100G |
$44.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 29 |
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| 500G |
$151.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 10 |
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*TCI révise régulièrement les conditions de stockage afin de les optimiser. Veuillez noter que les informations les plus récentes sur la température de stockage des produits sont disponibles sur notre site web.
| Numéro de produit | P1008 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__9KO = 112.21 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 865-47-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3556712 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87575121 |
| SDBS | 18431 |
| Numéro MDL | MFCD00012162 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 240 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves. H251 : Matière auto-échauffante; peut s'enflammer. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières ou brouillards. P235 + P410 : Tenir au frais. Protéger du rayonnement solaire. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P407 : Maintenir un intervalle d'air entre les piles/ palettes. P420 : Stocker à l'écart des autres matières. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN3206 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 4.2/8 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2905.19.9090 |
Application
TCI Practical Example: Synthesis of Amide via the Meervein-Ponndolf-Verley Type Reaction Using tBuOK
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of benzyl alcohol (540 mg, 5.0 mmol), benzonitrile (1.03 g, 10 mmol, 2.0 eq.) in 1,4-dioxane (10 mL) was added potassium tert-butoxide (1.12 g, 10.0 mmol, 2.0 eq.) at r.t. and the mixture was stirred at 130 °C for overnight. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 0:1 - 1:2) several times, giving N-benzylbenzamide as a white solid (513 mg, 49% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
The reaction was carried out using a pressure-resistant test tube.
Purification by column chromatography was performed several times.
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Analytical Data
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N-benzylbenzamide
1H NMR (270 MHz, DMSO-d6); δ 9.05 (brt, 1H, J = 5.4 Hz), 7.90 (dd, 1H, J = 7.3, 1.6 Hz), 7.56-7.44 (m, 3H), 7.36-7.32 (m, 4H), 7.25 (q, 1H, J = 7.3 Hz).
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Lead Reference
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- Direct Synthesis of Amides from Benzonitriles and Benzylic Alcohols via a KOt‑Bu-Mediated MPV-type Hydrogen Transfer Process
Application
Acetylation of Alcohols via Transesterification using Acetylating Reagents
References
- 1)Transesterification/Acylation of Secondary Alcohols Mediated by N-Heterocyclic Carbene Catalysts
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
t-Butyldimethylsilylation of Alcohols using TBS Reagents
References
- Potassium tert-Butoxide-Catalyzed Dehydrogenative Si-O Coupling: Reactivity Pattern and Mechanism of an Underappreciated Alcohol Protection
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
PubMed Litterature
Articles de produit
[Product Highlights] Precursor for the preparation of Trifluoromethylcopper SpeciesDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
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Spécifications
CoA et autres Certificats
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Exemple de CoA
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Graphiques analytiques
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| Produit # | P1619 |
| CAS RN | 865-47-4 |
| Pureté : |