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CAS RN: 70458-96-7 | Numéro de produit: N0817

Norfloxacin

Chemical Structure of Norfloxacin

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid
Documents de produit:
5G
$49.00
2   1   33  
25G
$122.00
6   1   7  

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Numéro de produit N0817
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__1__8FN__3O__3 = 319.34 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 70458-96-7
Numéro de registre de Reaxys 567897
Identifiant de la substance PubChem 125307523
SDBS 52829
Indice Merck (14) 6700
Numéro MDL

MFCD00079532

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 221 °C
SGH
Lois connexes:
RTECS # VB2005000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2941.90.5000
Application
初のフルオロキノロン系合成抗菌剤,ノルフロキサシン

Norfloxacin is the first fluoroquinolone antibacterial reagent which is synthesized from [C2897] with piperazine. Its structure is related to nalidixic acid [N0490] but its potency has been increased by a fluorine atom and by a piperazine moeity. Thereby, norfloxacin has a broad spectrum of activity against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria. Norfloxacin and the other fluoroquinolones inhibit bacterial DNA synthesis by inhibiting the enzyme gyrase which catalyzes the operations of the DNA double strand such as opening, under winding, and closing. Fluoroquinolones appear to prevent specifically the resealing of opened DNA strands and thereby act bactericidally.

References


PubMed Litterature


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