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CAS RN: 54527-84-3 | Numéro de produit: N0635
Nicardipine Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$119.00
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| Numéro de produit | N0635 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__6H__2__9N__3O__6·HCl = 515.99 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 54527-84-3 |
| CAS RN connexes
|
55985-32-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4286471 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87573949 |
| Indice Merck (14) | 6495 |
| Numéro MDL | MFCD00057327 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Solubility in Methanol | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | US7972100 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.39.4100 |
Application
水溶性のジヒドロピリジン系L型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニスト，ニカルジピン塩酸塩
Nicardipine hydrochloride is a water-soluble dihydropyridine-derivative and a second generation L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle with high vascular selectivity and without changing serum calcium concentrations. Nicardipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver. Nicardipine is also reported to have anti-oxidant activity. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of calcium influx in rabbit aorta by nicardipine hydrochloride
- Tissue response selectivity of calcium antagonists is not due to heterogeneity of [3H]-nitrendipine binding sites
- Nicardipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy, in the treatment of angina pectoris, hypertension and related cardiovascular disorders
- Intravenous nicardipine. Its use in the short-term treatment of hypertension and various other indications (a review)
- Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by 1,4-dihydropyridine calcium antagonists: prediction of in vivo drug-drug interactions
- Antioxidant effects of calcium channel blockers against free radical injury in endothelial cells: correlation of protection with preservation of glutathione levels
PubMed Litterature
Documents
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