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CAS RN: 109581-93-3 | Numéro de produit: M2258
Tacrolimus Monohydrate
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Pureté: >80.0%(HPLC)
Synonymes
- FK 506 Monohydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
$240.00
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1 | 1 | ≥40 |
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| 50MG |
$833.00
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1 | 1 | 22 |
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| Numéro de produit | M2258 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >80.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__4H__6__9NO__1__2·H__2O = 822.05 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 109581-93-3 |
| CAS RN connexes | 104987-11-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6265275 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871186 |
| Indice Merck (14) | 9025 |
| Numéro MDL | MFCD11045918 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 80.0 area% |
| Melting point | 125.0 to 129.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 127 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone, Ethanol, Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | KD4201200 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.9001 |
Application
Bone research
Reference
- In Vitro Bone Formation Induced by Immunosuppressive Agent Tacrolimus Hydrate (FK506)
Application
Tacrolimus: A Calcineurin Inhibitor with Immunosuppressive Properties
Tacrolimus, known as FK506, is a macrolide immunosuppressant produced by Streptomyces tsukubaensis. Tacrolimus is practically insoluble in water, freely soluble in ethanol and DMF, and very soluble in methanol and chloroform. Tacrolimus inhibits T-lymphocyte activation, although the exact mechanism of action is not known. Experimental evidence suggests that tacrolimus is inactive by itself and requires binding to an intracellular protein, FK506 binding protein-12 (FKBP-12), for activation in cells. A complex of tacrolimus-FKBP-12, calcium, calmodulin, and calcineurin (a calcium and calmodulin dependent protein phosphatase) is then formed and the phosphatase activity of calcineurin inhibited. This effect may prevent both T-lymphocyte signal transduction and IL-2 transcription. Cyclosporin A [C2408] also inhibits calcineurin but is less potent than tacrolimus. Tacrolimus is mainly metabolized by cytochrome P 450 IIIA (CYP3A) subfamilies. (The product is for research purpose only.)
References
- Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes
- The mechanism of action of cyclosporin A and FK506
- Crystal structures of human calcineurin and the human FKBP12-FK506-calcineurin complex
- Drug target validation and identification of secondary drug target effects using DNA microarrays
- FK506, an immunosuppressant targeting calcineurin function (a review)
- Effects of FK506 and other immunosuppressive anti-rheumatic agents on T cell activation mediated IL-6 and IgM production in vitro
- Mechanisms of clinically relevant drug interactions associated with tacrolimus (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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