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CAS RN: 160970-54-7 | Numéro de produit: I1128
Silodosin
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Pureté: >97.0%(GC)(T)
Synonymes
- (R)-1-(3-Hydroxypropyl)-5-[2-[[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl]amino]propyl]indoline-7-carboxamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
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Contactez-nous | Contactez-nous | 3 |
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$215.00
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| Numéro de produit | I1128 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__5H__3__2F__3N__3O__4 = 495.54 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 160970-54-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8175841 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592113 |
| Numéro MDL | MFCD00930170 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 105.0 to 109.0 °C |
| Specific rotation | -13.0 to -17.0 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 107 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Dimethylformamide, Ethanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | NL5994752 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.7500 |
Application
Silodosin: A Selective Antagonist of α1A-Adrenoceptor
Silodosin (KMD-3213) is a selective antagonist of α1A-adrenoceptor (AR) subtype. This agent selectively binds to α1A-AR, which are located in the human prostate, bladder base, bladder neck, prostatic capsule, and prostatic urethra. Inhibition of the receptor in these tissues can block the sympathetic nerve transmission and cause smooth muscle to relax, resulting in an improvement in urine flow and a reduction in benign prostatic hypertrophy (BPH) symptoms. For your reference, [T3505] is a synthetic intermediate of silodosin. (The product is for research purpose only.)
References
- KMD-3213, a novel, potent, α1a-adrenoceptor-selective antagonist: characterization using recombinant human α1-adrenoceptors and native tissues
- KMD-3213, a uroselective and long-acting α1a-adrenoceptor antagonist, tested in a novel rat model
- Silodosin, a novel selective α1A -adrenoceptor selective antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia (a review)
- Determination of silodosin in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
- シロドシン (KMD-3213) のα1-アドレナリン受容体サブタイプ選択性及び臓器特異性
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