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CAS RN: 136572-09-3 | Numéro de produit: I0714

Irinotecan Hydrochloride Trihydrate

Chemical Structure of Irinotecan Hydrochloride  Trihydrate

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • CPT-11 Trihydrate
Documents de produit:
100MG
$76.00
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Numéro de produit I0714
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3__3H__3__8N__4O__6·HCl·3H__2O = 677.20 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 136572-09-3
CAS RN connexes 100286-90-6&97682-44-5
Numéro de registre de Reaxys 4838283
Identifiant de la substance PubChem 87560270
Indice Merck (14) 5091
Numéro MDL

MFCD01765731

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +22.0 to +26.0 deg(C=1, methanol)
Water 7.0 to 10.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point d'ébullition 257 °C
Rotation optique 24° (C=1,MeOH)
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P260 : Ne pas respirer les poussières.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P314 : Consulter un médecin en cas de malaise.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
RTECS # DW1060750
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2942.00.0500
Application
Irinotecan hydrochloride (CPT-11): A Water Soluble Topoisomerase-I Inhibitor with Enhanced Activity

Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is a derivative of 7-ethylcamptothecin (SN-22) [E0781] or Camptothecin (CPT) [C1495]. Irinotecan hydrochloride has greater water solubility and enhanced topoisomerase-I inhibitory activity than theirs. Irinotecan, a prodrug, is converted to a biologically active metabolite 7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) [E0748] by a carboxylesterase-converting enzyme. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


Articles de produit
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