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CAS RN: 52-86-8 | Numéro de produit: H0912
Haloperidol
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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6 | 1 | 23 |
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| 25G |
$245.00
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13 | Contactez-nous | ≥80 |
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| Numéro de produit | H0912 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__2__3ClFNO__2 = 375.87 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 52-86-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 331267 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87571270 |
| SDBS | 14024 |
| Indice Merck (14) | 4598 |
| Numéro MDL | MFCD00051423 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Solubility in Acetic acid | almost transparency |
| Melting point | 150.0 to 153.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 152 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Benzene, Acetone, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au foetus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H370 : Cause des lésions aux organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse/ pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillard/ vapeurs/ aérosols. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P307 + P311 : En cas d'exposition: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | EU1575000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.39.9200 |
Application
Efflux Pump research
References
- Synergistic Effects of Efflux Pump Modulators on the Azole Antifungal Susceptibility of Microsporum canis
- Repurposing pantoprazole and haloperidol as efflux pump inhibitors in azole resistant clinical Candida albicans and non-albicans isolates
Application
Haloperidol: A Dopamine Receptor (D2) and a Serotonin Receptor (5-HT2) Antagonist
Haloperidol is a butyrophenone series of neurotransmitter agent. The precise mechanism of action has not been clearly established, but it has been shown to be a dopamine receptor (D2) and a serotonin receptor (5-HT2) antagonist. Therefore, haloperidol is classified as a neuroleptic. Haloperidol is metabolized by several routes including the cytochrome P450 enzyme system (particularly CYP3A4 or CYP2D6). Hence, haloperidol inhibits the metabolism of tricyclic antidepressants such as doxepin hydrochloride [D4626] and imipramine hydrochloride [I0971] , increasing the blood levels of these agents. Haloperidol has no anti-histaminergic or anticholinergic activity. Haloperidol is almost insoluble in water, but is soluble in most organic solvents. (The product is for research purpose only.)
References
- Serotonergic involvement in haloperidol-induced catalepsy
- A common action of clozapine, haloperidol, and remoxipride on D1- and D2-dopaminergic receptors in the primate cerebral cortex
- Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist
- Pharmacokinetics of haloperidol: an update (a review)
- Antipsychotic drugs and neuroplasticity: insights into the treatment and neurobiology of schizophrenia (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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