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CAS RN: 180002-83-9 | Numéro de produit: G0600
GW-405833
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Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (2,3-Dichlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-indol-1-yl]methanone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
$125.00
|
Contactez-nous | Contactez-nous | 16 |
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| Numéro de produit | G0600 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__4Cl__2N__2O__3 = 447.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 180002-83-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7667050 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591956 |
| Numéro MDL | MFCD08061200 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 49 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.9001 |
Application
GW-405833: A Cannabinoid Receptor 2 (CB2) Selective Agonist
Cannabinoids (CBs) are chemical substances that bind to the cannabinoid receptors of the body and brain, and have similar agonistic effects to those produced by the Cannabis Sativa plant. There are two types of cannabinoid receptors, CB1 and CB2. One of them, CB2 receptors are mainly expressed only during active inflammation and do not show undesirable psychotropic or addictive effects. GW-405833 is a selective CB2 receptor agonist, and has been reported to partially reverse the inflammation and hyperalgesia in animal models of acute inflammation.1-4) In addition, the NLRP3 inflammasome inhibitory effect of CB2 receptor selective agonists has recently been attracting attention.5,6) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Pharmacological and pharmacokinetic characterization of the cannabinoid receptor 2 agonist, GW405833, utilizing rodent models of acute and chronic pain, anxiety, ataxia, and catalepsy
- 2) A role for cannabinoid receptors, but not endogenous opioids, in the antinociceptive activity of the CB2-selective agonist, GW405833
- 3) Depression-like behaviour in rats with mononeuropathy is reduced by the CB2-selective agonist GW405833
- 4) The exogenous administration of CB2 specific agonist, GW405833, inhibits inflammation by reducing cytokine production and oxidative stress
- 5) NLRP3 inflammasome and its inhibitors: a review
- 6) Cannabinoids as Key Regulators of Inflammasome Signaling: A Current Perspective (a review)
Documents
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