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CAS RN: 65-29-2 | Numéro de produit: G0554
Gallamin Triethiodide
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 2,2',2''-[Benzene-1,2,3-triyltris(oxy)]tris(N,N,N-triethylethanaminium) Triiodide
- 1,2,3-Tris(2-triethylammonium Ethoxy)benzene Triiodide
- 1,2,3-Tris(2-diethylaminoethoxy)benzene Triethiodide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
$47.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 19 |
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| 250MG |
$141.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 27 |
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| Numéro de produit | G0554 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__0H__6__0I__3N__3O__3 = 891.54 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 65-29-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3900826 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591932 |
| Numéro MDL | MFCD00011832 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 235 °C |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Benzene, Chloroform, Ether, Acetone |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | BS1100000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2923.90.0100 |
Application
Gallamine triethiodide: An Allosteric Antagonist at Muscarinic M2 Acetylcholine Receptor
Gallamine triethiodide is an allosteric antagonist at muscarinic M2 acetylcholine receptor.
References
- Role of acidic amino acids in the allosteric modulation by gallamine of antagonist binding at the m2 muscarinic acetylcholine receptor
- Site-directed mutagenesis reveals two epitopes involved in the subtype selectivity of the allosteric interactions of gallamine at muscarinic acetylcholine receptors
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