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CAS RN: 25812-30-0 | Numéro de produit: G0368
Gemfibrozil
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- 2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic Acid
- 2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)valeric Acid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$30.00
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3 | 1 | ≥80 |
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| 25G |
$91.00
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1 | 1 | 12 |
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| Numéro de produit | G0368 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__2O__3 = 250.34 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 25812-30-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1881200 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307848 |
| SDBS | 52970 |
| Indice Merck (14) | 4388 |
| Numéro MDL | MFCD00079335 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 57.0 to 62.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 61 °C |
| Point d'ébullition | 159 °C/0.02 mmHg |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | YV7120000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2918.99.4700 |
Application
Gemfibrozil: An Antilipemic Fibrate
The fibrates, including gemfibrozil, are lower elevated serum lipids by decreasing the low density lipoprotein (LDL) fraction rich in cholesterol and the very low density lipoprotein (VLDL) fraction rich in triglycerides. In addition, fibrates increase the high density lipoprotein (HDL) cholesterol fraction. The precise mechanisms of action remain unknown, but it has been reported that the major modes of action of the fibrates as follows: VLDL catabolism by increased lipoprotein and hepatic triglyceride lipase activities; suppression of triglyceride biosynthesis by acetyl-CoA carboxylase enzyme inhibition and attenuation of cholesterol biosynthesis by inhibition of the rate-limiting HMG-CoA reductase. In 2000s, it has been reported that concomitant use of gemfibrozil with statins (in particular cerivastatin) increases the risk of rhabdomyolysis which is a serious syndrome due to a muscle injury. (The product is for research purpose only.)
References
- Gemfibrozil. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in dyslipidemia
- Gemfibrozil: a reappraisal of its pharmacological properties and place in the management of dyslipidemia
- Atorvastatin and gemfibrozil metabolites, but not the parent drugs, are potent antioxidants against lipoprotein oxidation
- Gemfibrozil greatly increases plasma concentrations of cerivastatin
- Simultaneous quantitation of rosuvastatin and gemfibrozil in human plasma by high-performance liquid chromatography and its application to a pharmacokinetic study
- A high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of rosiglitazone and gemfibrozil in human plasma
PubMed Litterature
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