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CAS RN: 28808-62-0 | Numéro de produit: F1187
Fraxinellone
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Pureté: >96.0%(GC)
Synonymes
- (3R,3aR)-3-(Furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
$108.00
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1 | 1 | 8 |
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| 50MG |
$324.00
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1 | Expédié de Philadelphie le jour même* | 15 |
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| Numéro de produit | F1187 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>96.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__6O__3 = 232.28 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (-20°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 28808-62-0 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335647 |
| Numéro MDL | MFCD11101451 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 96.0 % |
| Melting point | 114.0 to 118.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -37.0 to -41.0 deg(C=1, CHCL3) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 116 °C |
| Rotation optique | -39° (C=1,CHCl3) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | TI3767000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2932.20.5050 |
Application
Fraxinellone: A Degraded Limonoid with Various Bioactivities
Fraxinellone is formed by the natural degradation of limonoids isolated from the root bark of Dictamnus. Fraxinellone has been reported to possess various bioactivities, such as anti-inflammatory, neuroprotective, and vasorelaxing activities. In additon, fraxinellone derivatives have been reported to have insecticidal activities. (The product is for research purpose only.)
References
- Limonoids and alkaloids of the root bark of Dictamnus angustifolius
- Vasorelaxing effect in rat thoracic aorta caused by fraxinellone and dictamine isolated from the Chinese herb Dictamnus dasycarpus Turcz: comparison with cromakalim and Ca2+ channel blockers
- Selective triggering of apoptosis of concanavalin A-activated T cells by fraxinellone for the treatment of T-cell-dependent hepatitis in mice
- Fraxinellone inhibits lipopolysaccharide-induced inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 expression by negatively regulating nuclear factor-kappa B in RAW 264.7 macrophages cells
- Suppression of NF-κB signaling and NLRP3 inflammasome activation in macrophages is responsible for the amelioration of experimental murine colitis by the natural compound fraxinellon
- Synthesis and Insecticidal Activity of Some Novel Fraxinellone-Based Esters
- Simultaneous determination of limonin, dictamnine, obacunone and fraxinellone in rat plasma by a validated UHPLC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study after oral administration of Cortex Dictamni extract
PubMed Litterature
Documents
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