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CAS RN: 1868173-29-8 | Numéro de produit: F1111

[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate

Chemical Structure of [4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium p-Toluenesulfonate

Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
  • [4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl](2,4,6-trimethoxyphenyl)iodonium Tosylate
Documents de produit:
200MG
$63.00
1   1   17  
1G
$209.00
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Informations supplémentaires sur le produit:

This product is commercialized in partnership with Dr. Stuart and PSU.

Numéro de produit F1111
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__3H__2__1F__4IO__6S = 628.37 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Light Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 1868173-29-8
Identifiant de la substance PubChem 354334166
Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 %(total of Ion-Pair)
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2930.90.2900
Application
Asymmetric Diaryliodonium Tosylates Useful for Metal-free Arylations

P2412,T3622,D5145,B5269,T1110,F1111, B5573

References


Application
Hypervalent iodine compounds usable for arylating reactions

Stuart et al. have designed and synthesized some diaryl-substituted hypervalent iodine compounds having a 1,3,5-trimethoxybenzene (TMB) moiety and an aromatic ring. In these compounds, the TMB moiety acts as a leaving group so that the other aromatic ring can be used for the aryl group introduction. Various functional groups such as cyano, nitro, fluoro, or chloro substituted aromatic TMB hypervalent iodine compounds have been reported so far. It is expected to use these compounds for transition-metal-free arylations.

References


PubMed Litterature


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