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CAS RN: 1391728-13-4 | Numéro de produit: F0957

1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole

Chemical Structure of 1-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole

Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
1G
$159.00
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Numéro de produit F0957
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__0FIO = 280.08 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 1391728-13-4
Numéro de registre de Reaxys 23779593
Identifiant de la substance PubChem 253661001
Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystaline
Purity(Iodometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 86.0 to 90.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 88 °C
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2934.99.4400
Application
An Air- and Moisture- stable Electrophilic Fluorinating Reagent

Monofluorination of β-ketoesters1) : Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate (0.062 mL, 0.357 mmol) is added to a solution of 1-fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole 1 (0.200 g, 0.715 mmol) in Et3N・3HF (0.71 M solution in dichloromethane, 1.4 mL, 0.96 mmol). The flask is then sealed and heated to 40 °C for 24 hours. After the reaction, the reaction mixture is cooled to room temperature and a saturated solution of NaHCO3 (4 mL) is added. The organic layer is separated and the aqueous layer is extracted with more dichloromethane (3 x 5 mL). The organic layers are then combined, dried and concentrated. The crude product is purified by column chromatography (silica gel, eluent: EtOAc/Hexane = 5/95) to provide 2 as a yellow oil (0.106 g, 0.225 mmol, 63%).

References


Application
Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination

3-Ethoxycarbonylbenzenediazonium tetrafluoroborate (132.0 mg, 0.5 mmol), 1-fluoro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole (28.0 mg, 0.1 mmol) and a solution of BF3·OEt2 (0.1 mmol) in benzotrifluoride (5.0 mL) are charged into flask. The mixture is sealed. Stirred for 36 h at 45 °C, the mixture is directly purified through column chromatography on silica gel with petroleum ether : diethyl ether = 40:1 as the eluent to give ethyl 3-fluorobenzoate as a colorless oil (58.2 mg, 70%).

References


PubMed Litterature


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