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CAS RN: 624-84-0 | Numéro de produit: F0667

Formohydrazide


Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
  • Formic Hydrazide
  • Formic Acid Hydrazide
Documents de produit:
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100G
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Numéro de produit F0667
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire CH__4N__2O = 60.06 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 624-84-0
Numéro de registre de Reaxys 635759
Identifiant de la substance PubChem 354334127
Numéro MDL

MFCD00007589

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 95.0 %
Melting point 56.0 to 61.0 °C
Propriétés
Point de fusion 59 °C
Point d'ébullition 90 °C/0.7 mmHg
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
RTECS # LQ8615000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2928.00.5000
Application
Hydrazide Useful for Construction of Heterocycles

Experimental procedure: 1,3-Diphenyl thiourea (0.5 g, 2.19 mmol) is added to a stirred solution of IBX (0.65 g, 2.19 mmol) and triethylamine (1 mL, 7.11 mmol) in DMF (10 mL) for 5 min. Then, formohydrazide (0.45 g, 7.04 mmol) is slowly added to the reaction mixture with continued stirring for 3 h at rt. After completion, the reaction mixture is poured into a saturated solution of NaHCO3 (20 mL). The aqueous layer is extracted with ethyl acetate (3 × 15 mL). The combined organic layers are dried over Na2SO4 and evaporated to afford the crude product, which is purified by column chromatography on silica gel (petroleum ether : ethyl acetate) to afford 0.37 g of 1 as a white solid in 72% yield.

References


PubMed Litterature


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