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CAS RN: 21679-14-1 | Numéro de produit: F0658
Fludarabine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoro-9H-purin-6-amine
- 2-Fluoroadenine Arabinosid
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
$31.00
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1 | 1 | 21 |
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| 1G |
$91.00
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| Numéro de produit | F0658 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__2FN__5O__4 = 285.24 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 21679-14-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1225932 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591803 |
| Indice Merck (14) | 4126 |
| Numéro MDL | MFCD00132942 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +12.0 to +18.0 deg(C=0.1, ethanol) |
Propriétés
| Point de fusion | 260 °C |
| Rotation optique | 18° (C=0.1,EtOH) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | AU6207000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.4700 |
Application
Fludarabine (F-ara-A): An Antimetabolite Antineoplastic Nucleoside
Fludarabine (F-ara-A), an antimetabolite antineoplastic nucleoside, is a 2-fluorinated nucleoside analog of the antiviral agent vidarabine (ara-A) [V0098] that is relatively resistant to deamination by adenosine deaminase. F-ara-A is rapidly phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP (F-ara-ATP). The active metabolite acts by inhibiting DNA and RNA polymerases thus preventing DNA and RNA syntheses in proliferating cells. In clinical, its monophosphate, F-ara-AMP, is used for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and B-cell non-Hodgkin's lymphoma. (The product is for research purpose only.)
References
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Fludarabine: pharmacokinetics, mechanisms of action, and rationales for combination therapies (a review)
- Cellular and clinical pharmacology of fludarabine (a review)
- Purine nucleoside analogs as immunosuppressive and antineoplastic agents: mechanism of action and clinical activity
- A highly sensitive high-performance liquid chromatography-mass spectrometry method for quantification of fludarabine triphosphate in leukemic cells
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