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CAS RN: 100491-29-0 | Numéro de produit: E1180
Ethyl 7-Chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
- 7-Chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | E1180 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__1__0ClF__3N__2O__3 = 382.72 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 100491-29-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 4766094 |
Identifiant de la substance PubChem | 253661440 |
Numéro MDL | MFCD01863285 |
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 213.0 to 217.0 °C |
Point de fusion | 215 °C |
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P280 : Porter des gants de protection. null P391 : Recueillir le produit répandu. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Consulter un médecin. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. |
Numéro UN (DOT-AIR) | UN3077 |
Classe d'affichage (DOT-AIR) | 9 |
Packing Group (TCI-A) | III |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.7900 |
References
- Synthesis and structure-activity relationships of new arylfluoronaphthyridine antibacterial agents
- Preparation and in vitro and in vivo evaluation of quinolones with selective activity against Gram-positive organisms
- Synthesis of (1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a novel achiral diamine
- Diastereoselective syntheses of N-protected derivatives of 1α,5α,6β-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane. A route to trovafloxacin 6β-diastereomer
- Synthesis of trovafloxacin using various (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
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