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CAS RN: 56390-09-1 | Numéro de produit: E0840
Epirubicin Hydrochloride
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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10MG |
$89.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 38 |
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50MG |
$245.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 35 |
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Numéro de produit | E0840 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__2__9NO__1__1·HCl = 579.98 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 56390-09-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 4229251 |
Identifiant de la substance PubChem | 468591676 |
Indice Merck (14) | 3623 |
Numéro MDL | MFCD00941448 |
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Specific rotation | +310 to +340 deg(C=0.05, methanol)(calcd.on anh.substance) |
Water | max. 8.0 % |
Point de fusion | 185 °C |
Rotation optique | 310° (C=0.05,MeOH) |
Longueur d'onde maximale | 497(H2O) nm |
solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
Pictogramme |
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Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au foetus. H340 : Peut induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. |
Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
RTECS # | QI9295750 |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2941.90.5000 |
Epirubicin has been shown to have a better toxicity profile than doxorubicin. The formation of glucuronide conjugates, not seen with doxorubicin, is observed with epirubicin. The reason for this is thought to be the inversion of the OH group at the 4' position in epirubicin, which facilitates the reaction of glucuronyl transferase. This facilitates excretion and may contribute to the reduced toxicity of epirubicin compared to doxorubicin.4) In clinical, epirubicin hydrochloride has been used alone or in combination with other cytotoxic chemotherapeutic agents in the treatment of a variety of malignancies. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Epirubicin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in cancer chemotherapy
- 2) Epirubicin: an updated review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in the management of breast cancer
- 3) Epirubicin: is it like doxorubicin in breast cancer? A clinical review
- 4) Metabolism of 4′-modified analogs of doxorubicin. Unique glucuronidation pathway for 4’-epidoxorubicin
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