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CAS RN: 19740-72-8 | Numéro de produit: D5365
Diisopropyl Hydrazine-1,2-dicarboxylate
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- Hydrazine-1,2-dicarboxylic Acid Diisopropyl Ester
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
$113.00
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1 | 1 | 5 |
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| 1G |
$333.00
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1 | Contactez-nous | 5 |
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| Numéro de produit | D5365 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__6N__2O__4 = 204.23 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 19740-72-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1872653 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335450 |
| Numéro MDL | MFCD19443326 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 108 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2928.00.5000 |
Application
Organocatalyst for Photocatalytic Esterification
Experimental procedure:
A mixture of 1 (0.180 mmol), 2 (0.150 mmol), triphenylphosphine (0.30 mmol), diisopropyl hydrazine-1,2-dicarboxylate (0.0150 mmol), TARF3-CH3 (0.0150 mmol), phenylsilane (0.30 mmol) and activated MS 4A (150 mg) in CH3CN (2 mL) is bubbled with oxygen (2 min) and then is heated at 50 °C under O2 (balloon) under irradiation with blue LEDs (450 nm, 1 W LED) for 24 h. Then, the reaction mixture is filtered and the solvent is evaporated. The residue is purified by flash chromatography (silica gel, hexane:EtOAc = 20:1 or CHCl3) to give 3 (65% yield).
A mixture of 1 (0.180 mmol), 2 (0.150 mmol), triphenylphosphine (0.30 mmol), diisopropyl hydrazine-1,2-dicarboxylate (0.0150 mmol), TARF3-CH3 (0.0150 mmol), phenylsilane (0.30 mmol) and activated MS 4A (150 mg) in CH3CN (2 mL) is bubbled with oxygen (2 min) and then is heated at 50 °C under O2 (balloon) under irradiation with blue LEDs (450 nm, 1 W LED) for 24 h. Then, the reaction mixture is filtered and the solvent is evaporated. The residue is purified by flash chromatography (silica gel, hexane:EtOAc = 20:1 or CHCl3) to give 3 (65% yield).
References
- Photocatalytic esterification under Mitsunobu reaction conditions mediated by flavin and visible light
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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