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CAS RN: 676525-77-2 | Numéro de produit: D4887
(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)bis[(2-pyridinyl)phenyl]iridium(III) Hexafluorophosphate
Pureté: >85.0%(HPLC)
- Ir[(ppy)2(dtbbpy)]PF6
- [4,4-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine-κN1,κN1']bis[2-(2-pyridinyl-κN)phenyl-κC]iridium(III) Hexafluorophosphate
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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200MG |
$324.00
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2 | 1 | ≥40 |
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Numéro de produit | D4887 |
Pureté / Méthode d'analyse | >85.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__0H__4__0F__6IrN__4P = 913.97 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 676525-77-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 17851176 |
Identifiant de la substance PubChem | 253661441 |
Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 85.0 area% |
Longueur d'onde maximale | 380(CH2Cl2) nm |
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.90.0000 |
Used Chemicals
Procedure
An oven-dried Schlenck tube was charged with N-(2-aminoethyl)-N-benzylglycine bis(trifluoroacetate) (88 mg, 0.20 mmol), and the system was degassed through N2 purging (3 x 5 min). 1 mol/L KOH solution in methanol (0.82 mL, 0.82 mmol) and 4-fluorobenzaldehyde (35 mg, 0.28 mmol) were subsequently added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 0.5 h. A solution of [Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF6 (1.8 mg, 2.0 x 10-3 mmol) in dry acetonitrile (3.2 mL) was added. The reaction was degassed with N2 bubbling before starting the irradiation and was stirred at room temperature under the exposure of blue LEDs for 3 h. The solution was filtered to remove the trifluoroacetate salt formed. The resulting mixture was concentrated under vacuum and purified with column chromatography (1 : 99 methanol / ethyl acetate on SiO2), giving 1-benzyl-3-(4-fluorophenyl)piperazine as a yellow oil (43 mg, 80%).
Experimenter's Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate, Rf = 0.25) and LCMS.
Analytical Data(1-Benzyl-3-(4-fluorophenyl)piperazine)
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.35–7.20 (m, 7H), 6.99–6.91 (m, 2H), 4.29 (br, 1H) 3.94 (dd, 1H, J = 10.4, 2.8 Hz), 3.55 (s, 2H), 3.06–2.98 (m, 2H), 2.89–2.82 (m, 2H), 2.27 (ddd, 1H, 11.2, 9.2, 4.8 Hz), 2.20 (m, 1H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 163.8, 161.3, 137.4, 135.7, 129.2, 128.4, 127.5, 115.5, 63.0, 59.5, 51.9, 45.5.
Lead Reference
- Visible-Light-Driven CarboxyLic Amine Protocol (CLAP) for the Synthesis of 2-Substituted Piperazines under Batch and Flow Conditions
Articles / Brochures
[TCIMAIL No.187] Visible-Light Photoredox Catalyst to Synthesize 2-Subsituted Piperainzes
[Featured Products] C(sp2)-C(sp3) Cross-Coupling Reactions for Drug Discovery
[Product Highlights] Visible Light Photoredox Catalysts Useful for Chemical Modifications
Fiche de sécurité (FDS)
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Spécifications
CoA et autres Certificats
Exemple de CoA
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Graphiques analytiques
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