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CAS RN: 205319-10-4 | Numéro de produit: D4333
Dichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II)
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![Dichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II)](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "Dichloro[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene]palladium(II)")
Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- [4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene]dichloropalladium(II)
- [4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene]palladium(II) Dichloride
- Pd(Xantphos)Cl2
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
$34.00
|
1 | 1 | 32 |
|
| 1G |
$107.00
|
1 | 2 | ≥40 |
|
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| Numéro de produit | D4333 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__9H__3__2Cl__2OP__2Pd = 755.95 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 205319-10-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 17620547 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659676 |
| Numéro MDL | MFCD14155707 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 97.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 287 °C(dec.) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2932.99.7000 |
Application
Synthesis of Arylacetamides via Benzylic C―H Bond Activation using a Palladium Catalyst
Typical Procedure:
A mixture of Pd(Xantphos)Cl2 (7.6 mg, 5 mol %), toluene derivative (20.0 mmol), amine (0.2 mmol) and TBP (53.0 mg, 0.36 mmol) is added into an autoclave. Then the autoclave is purged and charged with CO at 10 atm. The reaction mixture is stirred at 120 °C for 16 h, and then CO is carefully released. The corresponding reaction mixture is purified by flash column chromatography on silica gel to give the desired product.
A mixture of Pd(Xantphos)Cl2 (7.6 mg, 5 mol %), toluene derivative (20.0 mmol), amine (0.2 mmol) and TBP (53.0 mg, 0.36 mmol) is added into an autoclave. Then the autoclave is purged and charged with CO at 10 atm. The reaction mixture is stirred at 120 °C for 16 h, and then CO is carefully released. The corresponding reaction mixture is purified by flash column chromatography on silica gel to give the desired product.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.164] Useful Palladium Catalyst for C(sp3)–H Activation[Research Articles] Synthesis of Arylacetamides via Benzylic C-H Bond Activation using a Palladium Catalyst
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