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CAS RN: 15307-86-5 | Numéro de produit: D3748
2-(2,6-Dichloroanilino)phenylacetic Acid
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- Diclofenac
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$49.00
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5 | 4 | ≥80 |
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| Numéro de produit | D3748 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__1Cl__2NO__2 = 296.15 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 15307-86-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2146636 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87561265 |
| Indice Merck (14) | 3081 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 158 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | AG6310000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2922.49.2600 |
Application
DNA aptamer research
Reference
- ssDNA aptamers that recognize diclofenac and 2-anilinophenylacetic acid
Application
Diclofenac: A Non-Selective Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID)
Diclofenac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with strong analgesic activity. It is a non-selective cyclooxygenase (COX) inhibitor. COX directs the formation of several key mediators of inflammation called prostaglandins. Thus, diclofenac reduces the synthesis of prostaglandins. Diclofenac is metabolized principally by CYP2C9. Diclofenac is often used as a potassium salt (immediate-release) or sodium salt [D2508] (delayed-release). In addition, diclofenac and its metabolites are reportedly often detected in waste waters, since diclofenac is a common pharmaceutical agent. (The product is for research purpose only.)
References
- Cyclooxygenase-1 and Cyclooxygenase-2 Selectivity of Widely Used Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs
- Diclofenac sodium. A reappraisal of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy (a review)
- Cyclo-oxygenase-2: pharmacology, physiology, biochemistry and relevance to NSAID therapy (a review)
- The metabolism of diclofenac - enzymology and toxicology perspectives (a review)
- Determination of selected human pharmaceutical compounds in effluent and surface water samples by high-performance liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry
- Simultaneous determination of aceclofenac and three of its metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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