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CAS RN: 15663-27-1 | Numéro de produit: D3371
cis-Diammineplatinum(II) Dichloride
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Pureté:
Synonymes
- Cisplatin
- cis-Diamminedichloroplatinum(II)
- cis-Platinum(II) Diammine Dichloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
$49.00
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6 | 2 | ≥40 |
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| 1G |
$230.00
|
4 | 1 | ≥40 |
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| Numéro de produit | D3371 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | H__6Cl__2N__2Pt = 300.05 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 15663-27-1 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558796 |
| Indice Merck (14) | 2317 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 8.90 to 9.80 % |
Propriétés
| Point de fusion | 270 °C |
| Degré de solubilité dans l'eau | 2,530 mg/l 25 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Dimethylformamide |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H300 : Mortel en cas d'ingestion. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au foetus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H370 : Cause des lésions aux organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H340 : Peut induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse/ pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillard/ vapeurs/ aérosols. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P307 + P311 : En cas d'exposition: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | TP2450000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN3288 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.90.0000 |
Application
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
Application
Platinum Coordination Complexes as Antitumor Agents
The development of platinum coordination complexes as antitumor agents began in the 1960s, and the highest antitumor activity was exhibited by cisplatin, approved by FDA in 1978. Improved versions carboplatin [C2043] and oxaliplatin [O0372] were developed to avoid the serious side effects and the problem with resistance associated with the use of cisplatin.1-5)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
References
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
Application
Reagent for renal failure model
References
- Cis-diamminedichloroplatinum (DDP) induced acute renal failure (ARF): attempts at amelioration
- S. Chopra, J. Kaufman, W. Flamenbaum, Clin. Exp. Dial. Apheresis. 1983, 7, 25.
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat: enzyme histochemical studies
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat. Correlation of structural and functional alterations
- T. W. Jones, S. Chopra, J. S. Kaufman, W. Flamenbaum, B. F. Trump, Lab. Invest. 1985, 52, 363.
- Protective effects of dithiocarbamates against renal toxicity of cis-diamminedichloroplatinum in rats
- Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates renal injury in a rat model of Cisplatin-induced nephrotoxicity
- Effect of fructose-1,6-bisphosphate on the nephrotoxicity induced by cisplatin in rats
- Reduction of oxidative stress may play a role in the anti-inflammatory effect of the novel herbal formulation in a rat model of hydrochloric acid-induced cystitis
Application
Reagent for nausea or vomiting model
References
- Cisplatin-induced emesis in the Ferret: a new animal model.
- A. P. Florczyk, J. E. Schurig, W. T. Bradner, Cancer Treat Rep. 1982, 66, 1, 187-189.
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential.
Application
Reviews on the Biochemical Mechanisms of Action of Cisplatin
References
- Structure, recognition, and processing of cisplatin-DNA adducts
- Why does cisplatin reach guanine-N7 with competing S-donor ligands available in the cell?
- Biochemical modulation of cisplatin mechanisms of action: enhancement of antitumor activity and circumvention of drug resistance
- Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance
- Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair.
- G. Chu. J. Biol. Chem. 1994, 269, 787.
- Cellular processing of platinum anticancer drugs
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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