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CAS RN: 33564-30-6 | Numéro de produit: C3602
Cefoxitin Sodium
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Sodium (6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C3602 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__6N__3NaO__7S__2 = 449.43 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 33564-30-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4104290 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591188 |
| Indice Merck (14) | 1936 |
| Numéro MDL | MFCD00079042 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +202 to +210 deg(C=1, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 204 °C |
| Rotation optique | 209° (C=1,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 260(H2O) nm |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Aliphatic hydrocarbons |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | XI0330500 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2941.90.5000 |
Application
Cefoxitin Sodium: A Second Generation Cephem Antibiotic against beta-Lactamase
Cefoxitin sodium and its free acid [C3598] are semi-synthetic antibiotic that are derived from cephamycin C which is produced by Streptomyces lactamdurans. Cefoxitins have bactericidal activity against a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria including aerobes and anaerobes.1,2) Cefoxitins are second generation cephem antibiotics which act by inhibition bacterial cell wall synthesis. Due to the presence of a 7-α methoxy group in the β-lactam ring, cefoxitins exhibit a high degree of stability in the presence of beta-lactamases.1,3)
References
- 1) Cefoxitin: a review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use
- 2) Bioavailability and pharmacokinetics of cefoxitin sodium (a review)
- 3) AmpC β-Lactamases (a review)
- 4) Cefoxitin, Sodium (A Review on the Properties, Synthesis, Stability, Metabolism, and Methods of Determination of Cefoxitin Sodium)
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