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CAS RN: 1251667-99-8 | Numéro de produit: C3456
(p-Cymene)bis(mesitylcarboxylato)ruthenium(II)
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Pureté:
Synonymes
- Ru(MesCO2)2(p-cymene)
- (p-Cymene)bis(2,4,6-trimethylbenzoato)ruthenium(II)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 500MG |
$234.00
|
1 | 1 | 18 |
|
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| Numéro de produit | C3456 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__0H__3__6O__4Ru = 561.68 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 1251667-99-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 20874878 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335673 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Elemental analysis(Carbon) | 61.00 to 67.00 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2843.90.0000 |
Application
Ruthenium Catalyst for the meta-Selective Substitution Reaction
Experimental procedure1):
A mixture of [Ru(MesCO2)2(p-cymene)] (15.0 mg, 0.027 mmol), K2CO3 (1.04 mmol, 2.0 eq.), 2 (96.2 mg, 0.52 mmol) and 3 (282 mg, 1.43 mmol) in dioxane (2 mL) is stirred under N2 for 20 h at 100 °C. EtOAc (50 mL) and H2O (50 mL) are added to the reaction mixture at ambient temperature. The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2 × 50 mL). The combined organic layers are washed with brine (50 mL), dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (hexane:EtOAc = 9:1) to yield 4 (108 mg, 71%) as a colorless oil.
A mixture of [Ru(MesCO2)2(p-cymene)] (15.0 mg, 0.027 mmol), K2CO3 (1.04 mmol, 2.0 eq.), 2 (96.2 mg, 0.52 mmol) and 3 (282 mg, 1.43 mmol) in dioxane (2 mL) is stirred under N2 for 20 h at 100 °C. EtOAc (50 mL) and H2O (50 mL) are added to the reaction mixture at ambient temperature. The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2 × 50 mL). The combined organic layers are washed with brine (50 mL), dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (hexane:EtOAc = 9:1) to yield 4 (108 mg, 71%) as a colorless oil.
References
- 1)meta-Selective C-H Bond Alkylation with Secondary Alkyl Halides
- 2)Ruthenium(II)-Catalyzed Decarboxylative C-H Activation: Versatile Routes to meta-Alkenylated Arenes
- 3)C(sp3)-H Bond Arylations Catalyzed by Well-Defined [Ru(O2CMes)2(p-cymene)]
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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