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CAS RN: 147816-24-8 | Numéro de produit: C2623
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Monohydrate
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C2623 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__9N__5O__8S__2·HCl·H__2O = 622.11 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 147816-24-8 |
| CAS RN connexes | 105889-45-0 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871140 |
| Numéro MDL | MFCD01682041 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 %(calcd.on anh.substance) |
| Specific rotation [a]20/D | +51.0 to +54.0 deg(C=1、MeOH)(calcd.on anh.substance) |
| Water | 2.8 to 3.7 % |
Propriétés
| Rotation optique | 53° (C=1,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Ethanol, Dimethylformamide |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | XI0325000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2941.90.5000 |
Application
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride: A Third Generation Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic with Powerful Activity against Staphylococcus Aureus
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride is a third generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) [A1266]. It is a prodrug of the active cefcapene, has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria, and is generally more active against Gram-negative bacteria than the first and second generation cephalosporins. Furthermore, it is different from other oral cephalosporins by virtue of its powerful activity against Staphylococcus aureus strains.
References
- Synthesis and structure-activity relationships of 7β-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-substituted) 2-propenolyamino]-3-cephems with C-3 substitutions
- Novel oral cephalosporins
- A practical synthesis of cefcapene pivoxil
- Structure-Based Classification of Antibacterial Activity
- Antimicrobial Agents: Antibacterials and Antifungals (a book review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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