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CAS RN: 147-94-4 | Numéro de produit: C2035
Cytarabine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-2(1H)-pyrimidinone
- Arabinocytidine
- Cytosine β-D-Arabinofuranoside
- Ara-C
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$49.00
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5 | 2 | ≥100 |
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| 5G |
$140.00
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7 | 1 | 38 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Numéro de produit | C2035 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__3N__3O__5 = 243.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 147-94-4 |
| CAS RN connexes | 69-74-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 89175 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558791 |
| Indice Merck (14) | 2784 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +155.0 to +162.0 deg(C=1, H2O) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 214 °C |
| Rotation optique | 158° (C=1,H2O) |
| Longueur d'onde maximale | 272(H2O) nm |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | HA5425000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2938.90.0000 |
Application
Cytarabine (ara-C): D-Arabinosyl Nucleoside exhibiting Anti-Leukemia and Anti-DNA Virus Activities
Certain D-arabinosyl nucleosides, notably cytarabine (ara-C) and vidarabine (ara-A) [V0098] are used as an anti-leukemia agent and an anti-DNA virus agent. Ara-C and ara-A are cell cycle phase-specific antineoplastic agents, affecting cells only during the S-phase of cell division. Intracellularly, ara-C and ara-A are converted into the 5-triphosphates (ara-CTP and ara-ATP), which are the active metabolites. The mechanism of actions are not completely understood, but it appear that ara-CTP and ara-ATP act through the inhibition of tumor cell or virus-induced DNA polymerases, competing with dCTP and dATP, respectively. Incorporation of them into DNA and RNA also contribute to their cytotoxicity. (The product is for research purpose only.)
References
- The mechanisms of lethal action of arabinosyl cytosine (araC) and arabinosyl adenine (araA) (a review)
- Ara-C: cellular and molecular pharmacology (a review)
- Acute Myeloid Leukemia (a review)
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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