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CAS RN: 7689-03-4 | Numéro de produit: C1495
(S)-(+)-Camptothecin
×
Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
$58.00
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2 | 2 | 13 |
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| 1G |
$341.00
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Expédié de Portland le jour même* | 1 | 29 |
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* Les articles en stock local sont généralement expédiés le jour même de la commande. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt américain dans les deux semaines suivant la commande. Pour obtenir une estimation plus précise des délais d’expédition, veuillez consulter l’outil de simulation d’expédition. Remarque : Sont exclus les articles réglementés ainsi que les articles nécessitant un envoi sous glace.
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| Numéro de produit | C1495 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__6N__2O__4 = 348.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 7689-03-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6075662 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87566492 |
| Indice Merck (14) | 1735 |
| Numéro MDL | MFCD00081076 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +37.0 to +42.0 deg(C=0.4, CHCl3:MeOHl=8:2) |
Propriétés
| Rotation optique | 40° (C=0.4,CHCl3:MeOH=8:2) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UQ0492000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN1544 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.4400 |
Application
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Camptothecin increases transduction by adeno-associated virus (AAV) vectors.1)
References
- 1) DNA synthesis and topoisomerase inhibitors increase transduction by adeno-associated virus vectors
Application
Camptothecin: The First Identified Topoisomerase-I Inhibitor
Camptothecin (CPT), a plant alkaloid with antitumor activity, was first isolated by Wall et al. in 1966 from the Chinese tree, Camptotheca acuminate. CPT shows strong anticancer activity against a wide range of experimental tumors, but also low water solubility and high toxicity (myelosuppression and hemorrhagic cystitis). Because of these disadvantages, various CPT derivatives have been discovered such as irinotecan hydrochloride [I0714] and topotecan. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. (The product is for research purpose only.)
References
- Plant antitumor agents. I. Isolation and structure of camtothecin, a novel alkaloidal leukemia and tumor inhibitor from Camptotheca acuminata
- Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase I
- Synthesis of water-soluble (aminoalkyl)camptothecin analogs: inhibition of topoisomerase I and antitumor activity
- Mechanism of action of eukaryotic DNA topoisomerase I and drugs targeted to the enzyme (a review)
- Camptothecin: current perspectives (a review)
- Topoisomerase I inhibitors: camptothecins and beyond (a review)
PubMed Litterature
Documents
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