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CAS RN: 17455-13-9 | Numéro de produit: C0860

18-Crown 6-Ether

Chemical Structure of 18-Crown 6-Ether

Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Documents de produit:
5G
$30.00
27   10   ≥100 
25G
$89.00
6   1   ≥100 
100G
$265.00
9   1   ≥80 

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Numéro de produit C0860
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__2__4O__6 = 264.32 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 17455-13-9
Numéro de registre de Reaxys 1619616
Identifiant de la substance PubChem 87565919
SDBS 5899
Indice Merck (14) 2602
Numéro MDL

MFCD00005113

Spécifications
Appearance White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 39.0 to 43.0 °C
Solubility in Methanol almost transparency
Propriétés
Point de fusion 40 °C
Point d'ébullition 190 °C/0.7 mmHg
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
RTECS # MP4500000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2932.99.9090
Application
Iridium / Axially Chiral Phosphoramidite Complex Catalyzed Allylic Substitution of Allyl Carbonate Derivatives

In a nitrogen-filled atmosphere, [Ir(cod)Cl]2 (2.7 mg, 0.0040 mmol), the ligand (4.3 mg, 0.0080 mmol), KF (12 mg, 0.20 mmol), 18-crown-6 (53 mg, 0.20 mmol) and a Teflon-coated magnetic stirring bar are added to a 1-dram vial. Then, anhydrous THF (0.40 mL) is added. The mixture is stirred for 5 min. at ambient temperature before allyl carbonate derivative (0.20 mmol) and the silyl enolate derivative (0.40 mmol, 2.0 equiv) are added. The vial is sealed with a cap and stirred at 50 °C for 12 h. Then, water (1 mL) is added to the reaction mixture followed by 1 N HCl (0.5 mL). The resulting mixture is stirred vigorously for 3 h at room temperature. Brine (1 mL) and Et2O (1 mL) are added; the organic layer is separated, and the aqueous layer is extracted with Et2O (3 x 3 mL). The combined organic extracts are dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. Purification of the crude product is performed by flash column chromatography (gradient elution: hexane:Et2O = 50:1 to 5:1) to provide the product.

References


PubMed Litterature


Documents

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