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CAS RN: 108-77-0 | Numéro de produit: C0460
Cyanuric Chloride
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$22.00
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10 | 11 | 2 |
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| 500G |
$44.00
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6 | 7 | ≥40 |
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| Numéro de produit | C0460 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3Cl__3N__3 = 184.40 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 108-77-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 124246 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87565581 |
| SDBS | 3845 |
| Indice Merck (14) | 2699 |
| Numéro MDL | MFCD00006046 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 145.0 to 150.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 147 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Acetone, Toluene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H330 : Mortel par inhalation. H302 : Nocif en cas d'ingestion. H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus. H370 : Cause des lésions aux organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. H336 : Peut provoquer somnolence ou des vertiges. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. null P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P307 + P311 : En cas d'exposition: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Consulter un médecin. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | XZ1400000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2670 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 8 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.69.6010 |
Application
TCI Practical Example: Dehydration reaction of amides with cyanuric chloride
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of 4-bromobenzamide (300 mg, 1.5 mmol) in DMF (3 mL) was added cyanuric chloride (183 mg, 1.0 mmol, 0.67 eq.) at 0 °C. The mixture was stirred at r.t. for 3.5 hours and quenched with water (15 mL). The solution was extracted with ethyl acetate (15 mL x 3) and the organic layer was washed with 2 mol/L HCl (15 mL), sat. NaHCO3 aq. (15 mL), and brine (15 mL), dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 1:4) to give 4-bromobenzonitrile as a pale white solid (260 mg, 95% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
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Analytical Data
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4-bromobenzonitrile
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H).
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Lead Reference
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- (S)-5-Pyrrolidin-2-yl-1H-Tetrazole
Application
One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Amine-Sulfonate Salts
Typical Procedure: To a solution of the amine (1 eq.) in a minimum amount of H2O-MeOH (60:40) is added the sulfonic acid (1 eq.). The reaction is stirred at room temperature for 15 min (the reaction is judged to be complete when pH paper indicates that the solution is neutral). The solution is evaporated under vacuum and the remaining solid is crystallized from hot MeOH. The crystals are dried in a vaccum oven for 24 h at 50℃. To a solution of the freshly prepared primary or secondary amine derived sulfonate salt (0.01 mol) in anhydrous MeCN (40 mL) is added cyanuric chloride (0.0033 mol) and the reaction mixture is stirred at room temperature for 30 min. Et3N (0.012 mol) is added and the solution is stirred for a further 30-90 min (until TLC indicates completion of the reaction). The reaction mixture is concentrated under vacuum and the residue is dissolved in CHCl3 (100 mL). The organic layer is washed with water (2 × 100 mL), dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated in vacuo. The residue is purified by short column chromatography on silica gel eluting with a mixture of PE-EtOAc.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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