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CAS RN: 42864-78-8 | Numéro de produit: B5372
Bevantolol Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 1-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol Hydrochloride
- 1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)propan-2-ol Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
$62.00
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1 | 1 | 2 |
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| 1G |
$168.00
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| Numéro de produit | B5372 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__2__7NO__4·HCl = 381.90 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 42864-78-8 |
| CAS RN connexes | 59170-23-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5195067 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334983 |
| Indice Merck (14) | 1192 |
| Numéro MDL | MFCD00941389 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 139.0 to 144.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 142 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2922.19.0900 |
Application
Bevantolol Hydrochloride: A β1-Adrenoceptor Antagonist with an Affinity to α1-Adrenoceptors
Bevantolol hydrochloride (NC-1400) is a β1-adrenoceptor antagonist with a relatively high affinity to α1-adrenoceptor subtypes, and also acts as calcium channel antagonist. Bevantolol has a peripheral vasodilatory effect, and is used for the treatment of angina and hypertension. In addition, bevantolol hydrochloride is a racemic mixture, and methods have been developed for the enantioselective separation. (The product is for research purpose only.)
References
- (±)-1-[[2-(3,4-Dimethoxphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-2-propanol hydrochloride (bevantolol, NC-1400) as a β1-selective adrenoceptor blocker with α1-adrenoceptor blocking activity
- Alpha1-adrenoceptor blocking activities of bevantolol hydrochloride(NC-1400) and labetalol in rat isolated thoracic aorta - Do they distinguish between subtypes?
- Bevantolol. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in hypertension and angina pectoris
- Quantitative analysis of β-adrenergic blocking agents by NMR spectroscopy
- Chiral purity test of bevantolol by capillary electrophoresis and high performance liquid chromatography
- Determination of bevantolol enantiomers in human plasma by coupled achiral-chiral high performance-liquid chromatography
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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