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CAS RN: 390766-89-9 | Numéro de produit: B4137
(2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
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Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
- (2R,5R)-(+)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
$66.00
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1 | 1 | 35 |
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| 1G |
$220.00
|
1 | 2 | 20 |
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| Numéro de produit | B4137 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__2__2N__2O = 246.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 390766-89-9 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468590508 |
| Numéro MDL | MFCD08276842 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
| Melting point | 98.0 to 102.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 100 °C |
| Rotation optique | 61° (C=1,MeOH) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.29.9000 |
Application
Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions
References
- 1) The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2) Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3) Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4) Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5) Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
Articles / Brochures
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