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CAS RN: 858971-43-4 | Numéro de produit: B3292

1,2-Bis(phenylsulfinyl)ethane Palladium(II) Diacetate


Pureté: >96.0%(T)
Synonymes
  • White Catalyst
Documents de produit:
200MG
$64.00
Contactez-nous Contactez-nous 19  
1G
$179.00
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Numéro de produit B3292
Pureté / Méthode d'analyse >96.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__8H__2__0O__6PdS__2 = 502.89 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 858971-43-4
Numéro de registre de Reaxys 17465335
Identifiant de la substance PubChem 87560756
Numéro MDL

MFCD09842752

Spécifications
Appearance Orange to Amber to Dark red powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) min. 96.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Solubilité (soluble dans) Chloroform
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H318 : Provoque des lésions oculaires graves.
Conseils de prudence P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2930.90.2900
Application
TCI Practical Example: Intermolecular Allylic C-H Amination Using White Catalyst

Used Chemicals

Procedure

A test tube with thread under air was charged with 1-decene (0.5 g, 3.56 mmol), MTBE (5.4 mL), White catalyst (181 mg, 0.36 mmol), 1,4-benzoquinone (770 mg, 7.12 mmol),methyl N-(p-toluenesulfonyl)carbamate (1.63 g, 7.12 mmol), N,N-diisopropylethylamine (40 μL, 0.21 mmol) and a magnetic stir bar were then sequentially added. The test tube was fitted with a glass stopper, stirred at 45 °C. After 72 h, the reaction mixture was allowed to cool to room temperature. The suspension was filtrated and washed with diethyl ether (30 mL). The filtrate was washed with 5% sodium carbonate aqueous solution (50 mL), and the aqueous phase was extracted with diethyl ether (30 mL). The combined organic phase was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by medium pressure preparative chromatography (silica gel, hexane : ethyl acetate = 5 : 95 - 20 : 80), giving 1 as a yellow oil (0.73 g, 56%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate : hexane = 1 : 3, Rf = 0.58).

Analytical Data(Compound 1)

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.81 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.29 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 5.78 (m,1H), 5.51 (m, 1H), 4.40 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 3.68 (s, 3H), 2.43 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.37 (m, 10H), 0.88 (t, J = 6.7 Hz, 3H).

Lead References

Other References


Application
Allylic C-H Oxidation, Amination Reactions

References


PubMed Litterature


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