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CAS RN: 153254-09-2 | Numéro de produit: B3022

2,4-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)


Pureté:
Synonymes
  • 2,4-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
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Numéro de produit B3022
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__5BF__6O__2 = 257.93 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 153254-09-2
Numéro de registre de Reaxys 10175108
Identifiant de la substance PubChem 87559527
Numéro MDL

MFCD01631349

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Neutralization titration) 97.0 to 108.0 %
Propriétés
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2931.90.6000
Application
TCI Practical Example: Condensation Reaction Utilizing the Boronic Acid Catalyst

TCI反応実例:ボロン酸触媒を用いた縮合反応

Used Chemicals

Procedure

To a solution of benzoic acid (122 mg, 1.0 mmol) and benzylamine (107 mg, 1.0 mmol) in fluorobenzene (5 mL, 0.2 mol/L) was added molecular sieves 3A (2 g) at room temperature. After that 2,4-bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid (13 mg, 0.05 mmol) was added to the reaction mixture and stirred at reflux temperature for 24 hours. The reaction mixture was filtered on celite pad and washed with EtOAc. The filtrate was washed with 2 mol/L HCl aq. (30 mL), saturated NaHCO3 aq. (30 mL), and brine (30 mL), dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure to give N-benzylbenzamide as a white solid (135 mg, 64%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by LC.

Analytical Data

N-benzylbenzamide

1H NMR (270 MHz, DMSO-d6); δ 9.05 (brt, 1H, J = 5.4 Hz), 7.90 (dd, 1H, J = 7.3, 1.6 Hz), 7.56-7.44 (m, 3H), 7.36-7.32 (m, 4H), 7.25 (q, 1H, J = 7.3 Hz).

Lead Reference


PubMed Litterature


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