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CAS RN: 35812-01-2 | Numéro de produit: B2152

N-Bromosaccharin

Chemical Structure of N-Bromosaccharin

Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • 2-Bromo-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxide
Documents de produit:
5G
$160.00
Contactez-nous Contactez-nous 1  
25G
$486.00
1   1   35  

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Numéro de produit B2152
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__7H__4BrNO__3S = 262.08 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 35812-01-2
Numéro de registre de Reaxys 1213969
Identifiant de la substance PubChem 87565018
Numéro MDL

MFCD03844772

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2925.19.4200
Application
N-Halosaccharin Usable for Halogenations

Experimental procedure: 1 (142 mg, 0.5 mmol) and LiClO4 (32 mg, 0.3 mmol) are dissolved in CH3CN (10 mL). The reaction mixture is stirred at room temperature for 15 min. N-Bromosaccharin (0.55 mmol) is added and stirring is continued for an additional 30 min. After removal of the solvent, the residue is dissolved in CH2Cl2 (10 mL), washed with strd. aq. NaHCO3 (3 x 10 mL), dried over Na2SO4, filtered and the solvent is evaporated in vacuo. The solid is suspended in CH3OH (4 mL) and, to remove the unwanted saccharin, undissolved pure product is filtered to obtain 2 (114 mg, 63% yield) as a white solid.

References


PubMed Litterature


Documents

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