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CAS RN: 95464-05-4 | Numéro de produit: B2064
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct
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![[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct")
Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) Dichloromethane Adduct
- Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloromethane Adduct
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$58.00
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Contactez-nous | 1 | ≥100 |
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| 5G |
$174.00
|
Contactez-nous | Contactez-nous | ≥100 |
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| 25G |
$834.00
|
10 | 3 | ≥100 |
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| Numéro de produit | B2064 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__4H__2__8Cl__2FeP__2Pd·CH__2Cl__2 = 816.64 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 95464-05-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 13180458 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87564938 |
| Numéro MDL | MFCD00792899 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 280 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : CONTACT AVEC LA PEAU : Laver avec beaucoup d’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2931.90.6000 |
Application
TCI Practical Example: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Using the Palladium-phosphinoferrocene Complex
Used Chemicals
Procedure
To a solution of 2-bromo-3-methylpyridine (103 mg, 60 mmol) in degassed toluene (0.6 mL, 0.1 mol/L) and H2O (0.2 mL) was added 3-(tert-butoxycarbonyl)phenylboronic acid (150 mg, 0.66 mmol, 1.1 equiv), K2CO3 (398 mg, 2.9 mmol, 4.8 equiv), [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride dichloromethane adduct (24.5 mg, 3.0 μmol, 5.0 mol%) and the mixture was stirred at reflux for 4 h. The reaction mixture was diluted with H2O (10 mL) and extracted with EtOAc (20 mL x 3). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane : EtOAc = 1 : 0 to 4 : 1) to give 1 as a pale yellow oil (155 mg, 94%).
Experimenter’s Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : EtOAc = 2 : 1, Rf = 0.62).
Analytical Data（Compound 1）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 8.54 (brd, J = 5.0 Hz, 1H), 8.14 (q, J = 1.5 Hz, 1H), 8.03 (dt, J = 7.8, 1.4 Hz, 1H), 7.69 (dq, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (m, 1H), 7.51 (dt, J = 7.7, 1.1 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 7.8, 4.6 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H), 1.58 (s, 9H).
Lead Reference
- Evaluation of 1,2,3-Triazoles as Amide Bioisosteres In Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators VX-770 and VX-809
Application
Borylation of Triflate with Pinacolborane
Typical procedure: To a degassed solution of L-tyrosine triflate derivative (500 mg, 1.17 mmol) and NMM (0.129 mL, 1.17 mmol) in dioxane (5 mL) is added PdCl2(dppf).CH2Cl2 (4.8 mg, 0.0059 mmol) and pinacolborane (0.255 mL, 1.76 mmol) at room temperature. The reaction mixture is then stirred for 24 h at 80 ℃. After cooling to room temperature, the mixture is concentrated and directly purified by silica gel column chromatography (heptane : ethyl acetate = 3 : 1) to give the borylation product as a colorless viscous oil (445 mg, 94% yield).
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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