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CAS RN: 485-49-4 | Numéro de produit: B1890
(+)-Bicuculline
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
$65.00
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2 | 2 | ≥60 |
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| 100MG |
$191.00
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Contactez-nous | Contactez-nous | 18 |
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| Numéro de produit | B1890 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__0H__1__7NO__6 = 367.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 485-49-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 98786 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125308663 |
| SDBS | 16661 |
| Indice Merck (14) | 1203 |
| Numéro MDL | MFCD00005006 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 195.0 to 199.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +127.0 to +132.0 deg(C=1, CHCl3) |
Propriétés
| Point de fusion | 197 °C |
| Rotation optique | 132° (C=1,CHCl3) |
| Longueur d'onde maximale | 325 nm |
| Solubilité (soluble dans) | Benzene |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. H401 : Toxique pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P261 : Éviter de respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P271 : Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : CONTACT AVEC LA PEAU : Laver avec beaucoup d’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P311 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | LV0909840 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN1544 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.8290 |
Application
Reagents convulsion or paralysis model
References
- Effects of carbamazepine on bicuculline- and pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats
- Diazepam prophylaxis for bicuculline-induced seizures: a rat dose-response model
- Pathogenesis of brain lesions caused by experimental epilepsy. Light- and electron-microscopic changes in the rat cerebral cortex following bicuculline-induced status epilepticus
- Local perfusion of diazepam attenuates interictal and ictal events in the bicuculline model of epilepsy in rats
- Cannabinoid suppressed bicuculline-induced convulsion without respiratory depression in the brainstem-spinal cord preparation from newborn rats
Application
GABA Receptor Antagonist
GABA (γ-aminobutyric acid) is the main inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nerve system and GABAA, GABAB, and GABAC receptors have been identified as the major receptors.1) GABAA and GABAC receptors are members of transmitter-gated ion channels, and GABAB receptors are the receptors that are coupled to G-protein and activate secondary messenger systems and Ca2+ and K+ ion channels.1)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
References
- 1)The ‘ABC’ of GABA receptors: a brief review
- 2)Herbal products and GABA receptors
- 3)Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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