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CAS RN: 94790-37-1 | Numéro de produit: B1657
HBTU [Coupling Reagent for Peptide]
Pureté: >98.0%(HPLC)
- 1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-benzotriazolium 3-Oxide Hexafluorophosphate
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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5G |
$51.00
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31 | 3 | ≥100 |
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25G |
$162.00
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9 | 2 | ≥100 |
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100G |
$470.00
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1 | 5 | ≥80 |
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Numéro de produit | B1657 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__6F__6N__5OP = 379.25 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Light Sensitive,Moisture Sensitive |
CAS RN | 94790-37-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 4650356 |
Identifiant de la substance PubChem | 87564558 |
Numéro MDL | MFCD00075445 |
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Solubilité (légèrement sol. In) | Acetone, Ethanol |
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.99.7900 |
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Used Chemicals
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Procedure
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L-Leucine tert-butyl ester hydrochloride (1.00 g, 4.47 mmol), Fmoc-L-proline (1.51 g, 4.47 mmol) and HBTU (2.54 g, 6.70 mmol) were dissolved in dichloromethane (7.45 mL) and DMF (7.45 mL). 2,4,6-Collidine (1.08 g, 8.94 mmol) was added to the mixture and stirred at room temperature for 4 hours. After the completion of the reaction, 1 mol/L HCl (50 mL) was added. The mixture was extracted with dichloromethane (50 mL) and the organic layer was washed with water (50 mL, twice), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 1:1) to give 1 as a white solid (2.11 g, 93% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:1, Rf = 0.64) and UPLC.
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Analytical Data
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Compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.80 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.39 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.31 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 4.42-4.15 (m, 5H), 3.62-3.42 (m, 2H), 2.38-2.16 (m, 1H), 2.12-1.84 (m, 3H), 1.78-1.49 (m, 3H), 1.43 (d, J = 9.2 Hz, 9H), 0.92 (dd, J = 18.0, 6.4 Hz, 3H), 0.72 (dd, J = 25.2, 6.4 Hz, 3H).
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Lead Reference
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- Progress toward the Total Synthesis of Lucentamycin A: Total Synthesis and Biological Evaluation of 8-epi-Lucentamycin A
Oxazolidin-2-one-Containing Pseudopeptides That Fold into β-Bend Ribbon Spirals
C. Tomasini, G. Luppi, M. Monari, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2410.
Articles / Brochures
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