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CAS RN: 4568-71-2 | Numéro de produit: B1224
3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Chloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$111.00
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1 | 1 | 27 |
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| Numéro de produit | B1224 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__1__6ClNOS = 269.79 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 4568-71-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3788921 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87564160 |
| SDBS | 18321 |
| Numéro MDL | MFCD00011959 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 142.0 to 145.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 143 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.10.2000 |
Application
Acyloin Condensation of Aliphatic Aldehydes Using Thiazolinium Ion Catalyst
Typical procedure:
A 500 mL, three-necked round-bottomed flask is charged with 3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Chloride (13.4 g, 0.05 mol), butyraldehyde (72.1 g, 1.0 mol), triethylamine (30.3 g, 0.3 mol), and absolute ethanol (300 mL). The mixture is stirred and heated at 80°C. After 1.5 h the reaction mixture is cooled to room temperature and concentrated by rotary evaporation. The residual yellow liquid is poured into 500 mL of water and extracted with 150 mL of dichloromethane. The aqueous layer is extracted with a second 150 mL portion of dichloromethane. The combined organic phases are washed with 300 mL of saturated sodium bicarbonate and with 300 mL of water. The dichloromethane is removed by rotary evaporation. Distillation through a 20 cm Vigreux column gives 51–54 g (71–74%) of product as a colorless to light-yellow liquid.
A 500 mL, three-necked round-bottomed flask is charged with 3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium Chloride (13.4 g, 0.05 mol), butyraldehyde (72.1 g, 1.0 mol), triethylamine (30.3 g, 0.3 mol), and absolute ethanol (300 mL). The mixture is stirred and heated at 80°C. After 1.5 h the reaction mixture is cooled to room temperature and concentrated by rotary evaporation. The residual yellow liquid is poured into 500 mL of water and extracted with 150 mL of dichloromethane. The aqueous layer is extracted with a second 150 mL portion of dichloromethane. The combined organic phases are washed with 300 mL of saturated sodium bicarbonate and with 300 mL of water. The dichloromethane is removed by rotary evaporation. Distillation through a 20 cm Vigreux column gives 51–54 g (71–74%) of product as a colorless to light-yellow liquid.
References
Application
Useful N-Heterocyclic Carbene Precursor for Diastereoselective Cyclization Reaction
References
PubMed Litterature
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